L’infection au COVID peut endommager le cerveau des chiens, selon une étude

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Les chiens infectés expérimentalement par la variante Delta du SRAS-CoV-2 mais ne présentant pas de signes neurologiques ou respiratoires du COVID-19 présentaient des signes de maladie dégénérative du cerveau à l'autopsie.

L'étude, dirigée par des chercheurs de l'Université Konkuk en Corée du Sud, a été publiée la semaine dernière dans Emerging Infectious Diseases. L’équipe de recherche a infecté par voie intranasale six chiennes beagle avec le virus SARS-CoV-2 Delta. Les six chiens partageaient des cages avec six chiens qui n’étaient pas infectés expérimentalement. Trois chiens non infectés et inoculés avec un placebo ont servi de témoins.

Les enquêteurs ont obtenu des échantillons de nez, de gorge, de bouche et de gorge, de selles et de sang des chiens à 10 moments différents. Dix, 12, 14, 38, 40 et 42 jours après l'infection, un chien infecté et un chien contact ont été euthanasiés pour autopsie.

Le SRAS-CoV-2 a été détecté dans un faible pourcentage de prélèvements nasaux-gorge et bouche-gorge chez des chiens infectés et contacts. "Remarquablement, nous avons constaté que les titres viraux étaient plus élevés dans la muqueuse nasale et buccale des chiens du groupe contact que chez ceux du groupe infecté", ont écrit les auteurs. "Cette découverte pourrait être attribuée au rôle des cavités nasales et buccales comme voies d'entrée du virus pour le groupe de contact, ce qui entraîne une réplication plus élevée du virus à ces points d'entrée."

Aux premiers stades de l'infection, les chiens du groupe de contact ont présenté des réponses inflammatoires plus graves dans la trachée et les bronchioles que celles observées chez les chiens infectés expérimentalement, ce qui, selon les auteurs, est cohérent avec des études antérieures montrant que la transmission par contact peut conduire à des concentrations virales plus élevées. et une apparition plus rapide des changements pathologiques dans les voies respiratoires supérieures.

Des anticorps ont été détectés dans le sang des chiens infectés dès 4 jours après l'infection. Aucun changement significatif du poids corporel ou de la température n’a été observé, et aucun des chiens n’a présenté de signes neurologiques ou respiratoires du COVID-19.

L’ADN du SRAS-CoV-2 a été détecté dans le cerveau aux semaines 10, 12 et 14 seulement après l’infection. Les chiens infectés ont présenté des modifications anormales de la barrière hémato-encéphalique (BBB), principalement aux semaines 38, 40 et 42 jours. Les autopsies à tout moment ont révélé que le virus avait gravement endommagé les cellules de la BHE et traversé la BHE.

Ces signes, selon les chercheurs, indiquent que le SRAS-CoV-2 peut produire des changements pathologiques dans l'intégrité structurelle et fonctionnelle de la BHE. "De tels changements pourraient permettre l'entrée de molécules périphériques et de cellules immunitaires dans le parenchyme cérébral au début de la période d'infection", ont-ils écrit. "Collectivement, les changements pathologiques concordent avec les signes typiques de la maladie des petits vaisseaux (SVD)", ont-ils écrit. La SVD est généralement causée par le rétrécissement ou le blocage de petits vaisseaux sanguins dans le cerveau.

Notre étude fournit la preuve que l'infection par le SRAS-CoV-2 peut endommager le cerveau ainsi que les poumons chez les chiens aux stades précoces et ultérieurs de l'infection, ce qui suggère un potentiel élevé de développement d'un syndrome de longue durée de type COVID-19 chez les chiens affectés. .

Les résultats de la coloration de coupes cérébrales ont démontré des réponses neuroinflammatoires dans la substance blanche des chiens infectés. L'infiltration de cellules immunitaires indiquant une pneumonie a conduit à un épaississement de la cloison alvéolaire pulmonaire chez les canines infectées.

"Notre étude fournit la preuve que l'infection par le SRAS-CoV-2 peut endommager le cerveau ainsi que les poumons chez les chiens aux stades précoces et ultérieurs de l'infection, ce qui suggère un potentiel élevé de développement d'un syndrome de longue durée de type COVID-19 chez les personnes affectées. chiens", ont-ils conclu. "Dans l'ensemble, ces données peuvent être utilisées comme données de recherche translationnelle pour interpréter les changements neuropathologiques potentiels pouvant être observés chez l'homme."

Les experts affirment que cela pourrait être mieux défini et mesuré grâce à des études longitudinales bien conçues qui prennent en compte les présentations uniques des enfants.

Par rapport aux témoins, les patients atteints de COVID-19 présentaient des risques significativement plus élevés de maladies telles que l’alopécie areata, l’alopécie totale, la maladie de Crohn et la sarcoïdose.

La positivité des tests la semaine dernière était de 10,9 %, en baisse de 1,2 % par rapport à la semaine précédente, et les hospitalisations étaient en baisse de 6 %.